淫羊藿苷抑制RAW264.7向破骨細胞分化的機制研究
任何打破成骨與破骨平衡的因素均可以導致骨病發(fā)生,，而骨病中占比最高的是骨丟失為主的一類疾病,，其共同特點是破骨細胞數(shù)量增加。抑制破骨細胞生成是治療此類疾病的主要手段,。
淫羊藿苷(ICA)是從中藥淫羊藿中分離得到的一種天然黃酮苷，具有抗氧化特性,，有報道指出其可以抑制破骨細胞分化,。然而，ICA抑制破骨細胞分化的機制尚不清楚,。
我們研究了ICA對RANKL誘導RAW264.7細胞向破骨分化的影響,。ICA能抑制RANKL誘導下RAW264.7向破骨細胞分化，但不抑制RAW264.7細胞的生存能力,。ICA可以通過抑制破骨細胞分化過程中NOX1和NOX4的表達作用,，從而降低胞內ROS（活性氧自由基）的生成量來抑制破骨細胞的分化。而且在雌激素受體阻斷情況下ICA仍可以有效發(fā)揮其對破骨細胞分化的抑制作用,。進一步說明ICA不是通過傳統(tǒng)觀念中與雌激素受體結合來發(fā)揮作用的,。我們通過二代測序技術進行轉錄組測序分析，進一步研究其作用的靶點,，研究結果表明ICA可以用作骨質疏松癥等骨丟失為主疾病的潛在治療劑,，對ICA作用靶點的發(fā)現(xiàn)，為今后的靶向治療藥物的開發(fā)提供良好前期基礎,。
研究成果發(fā)表在國際期刊《Biochemical and Biophysical Research Communications》上,，文章題目為“Icariin inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis in RAW264.7 cells via inhibition of reactive oxygen species production by reducing the expression of NOX1 and NOX4”。
山西醫(yī)科大學第三臨床醫(yī)學院劉強教授為本文通訊作者,，第三臨床醫(yī)學院2018級博士研究生冀瑞鋒為本文第一作者,。
