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學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)

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優(yōu)秀博士學(xué)術(shù)成果系列展示(2022-18)

發(fā)布時(shí)間 :2022年06月16日 編輯 : 瀏覽量 :

生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞肝癌診療新靶點(diǎn)——范益民課題組研究成果在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊發(fā)表

據(jù)2020全球腫瘤流行病統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)(GLOBOCAN 2020)估計(jì),全世界肝癌新發(fā)病例約90.57萬,死亡病例約83.02萬,,居惡性腫瘤發(fā)病率第6位,,死亡率第3位。其中,中國人群肝癌新發(fā)病例和死亡病例分別占全世界的45.27%和47.12%。雖然肝癌的治療手段包括手術(shù)切除、肝移植,、介入治療、靶向治療及免疫治療等多種形式,,但患者預(yù)后仍不能令人滿意,。

生物信息學(xué)對于現(xiàn)代生物學(xué)和醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的分析具有重大意義,其研究成果將對人類社會和經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生巨大推動(dòng)作用,。通過生物信息學(xué)的方法,,對基因組學(xué),轉(zhuǎn)錄組學(xué),,蛋白質(zhì)組學(xué),,微生物組學(xué),表觀遺傳學(xué),,代謝組學(xué),,免疫組學(xué)等各種不同的組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對疾病機(jī)制機(jī)理研究,,相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn),,藥物靶點(diǎn)分析,藥物發(fā)現(xiàn),,以及疾病的個(gè)性化治療提供了新的見解與解決方案,。

近日,,山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院范益民教授團(tuán)隊(duì)通過生物信息學(xué)分析發(fā)現(xiàn),PDZ-binding kinase (PBK)在肝細(xì)胞肝癌患者體內(nèi)表達(dá)明顯增高,,且與患者不良預(yù)后及免疫治療密切相關(guān),,PBK可作為肝細(xì)胞肝癌預(yù)后不良的生物標(biāo)志物和潛在的免疫治療靶點(diǎn)。該研究結(jié)果以題為“High expression of PDZ-binding kinase is correlated with poor prognosis and immune infiltrates in hepatocellular carcinoma”的研究報(bào)告World Journal of Surgical Oncology》在線發(fā)表,。課題組博士研究生慕偉為該論文的第一作者,課題組負(fù)責(zé)



人范益民教授為通訊作者,。

該研究經(jīng)過多個(gè)獨(dú)立數(shù)據(jù)庫證實(shí),,PBK肝細(xì)胞癌組織中表達(dá)極高,PBK高表達(dá)組患者的預(yù)后較差,,是影響患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,。另外,本研究首次分析了PBK的表達(dá)與肝細(xì)胞肝癌患者臨床病理特征的關(guān)系,,首次通過ROC曲線確定了PBK在肝細(xì)胞肝癌患者中的診斷價(jià)值,,特別是首次報(bào)道了PBK的表達(dá)與腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞、趨化因子和受體之間的相關(guān)性,。這些研究結(jié)果有助于我們建立以PBK為核心的肝細(xì)胞肝癌診療研究方向,,為我們后續(xù)研究做理論基礎(chǔ)。





部分研究數(shù)據(jù)和圖示

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