近五年，承擔(dān)國家及省部級各類科研項目90余項，累計科研經(jīng)費3200余萬元,；獲得省部級以上獎勵4項。發(fā)表SCI收錄論文180余篇,；獲得國家發(fā)明專利授權(quán)30余項。圍繞區(qū)域醫(yī)藥行業(yè)需求,，開展產(chǎn)學(xué)研合作與研究,，產(chǎn)出一系列標志性成果，有力推動了學(xué)科建設(shè)與產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新良性互動,。1,、山西省“天然來源創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā)”科技創(chuàng)新重點團隊研發(fā)中的一類新藥候選物，與振東制藥集團簽訂了合作開發(fā)協(xié)議,，已完成全部臨床前研究,，有望成為糖尿病腎病的新型特異性治療藥物。2,、鑒于目前中藥評價指標成分與功效關(guān)聯(lián)性不強的瓶頸問題,，藥物分析學(xué)科團隊創(chuàng)新性構(gòu)建了高通量活性篩選辨析體系，成功用于25種大宗藥材及復(fù)方中質(zhì)量標志物的確定，提供了與藥效關(guān)聯(lián)密切的中藥質(zhì)量評價方法,；受邀撰寫TOP 1期刊綜述，獲山西省科技進步二等獎一項,。3,、青蒿素研究團隊首次闡明自身誘導(dǎo)腸和肝首過代謝是導(dǎo)致時間依賴性生物利用度降低主要原因；并基于該代謝特點及耐藥相關(guān)因子,，構(gòu)建系列青蒿素類,、紫杉醇類等靶向抗瘧/抗腫瘤納米遞藥系統(tǒng)，顯著改善PK/PD特性,，為攻克青蒿素耐藥性難題提供新策略,，入選國家青蒿素研究聯(lián)盟理事單位。4,、針對山西部分道地藥材質(zhì)量標準落后及道地性形成機制不明難題,，潞黨參研究團隊明確了發(fā)揮生物調(diào)控活性的物質(zhì)基礎(chǔ)，建立道地藥材遺傳轉(zhuǎn)化體系,，創(chuàng)新性構(gòu)建基于多糖的道地性特征體系,；制訂了17個道地藥材標準；獲2項國家重點研發(fā)計劃等資助等成果,。5,、臨床藥理學(xué)團隊突破臨床上細菌耐藥和肝損傷缺少特異性標志物的瓶頸，創(chuàng)建近 500 種差異蛋白分子信息數(shù)據(jù)庫首次提出 gyrB 突變在銅綠假單胞菌對喹諾酮類藥物耐藥中的作用,，創(chuàng)造性提出的抗生素用藥方案在省內(nèi)外 7 家三甲醫(yī)院推廣,，獲邀國際抗生素耐藥性學(xué)術(shù)大會發(fā)言；篩選的有機錫致脂質(zhì)合成及代謝紊亂相關(guān)的潛在診療靶點得到國際同行認可,，獲省自然科學(xué)二等獎,。

圖1 我校與振東健康產(chǎn)業(yè)集團舉行戰(zhàn)略合作洽談會

圖2 學(xué)科科研儀器

圖3 學(xué)科教師榮獲山西省科學(xué)技術(shù)獎

圖4 學(xué)科骨干深入醫(yī)藥企業(yè)開展產(chǎn)學(xué)研合作交流